Belgija - prancūzų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - chlorhydrate de rémifentanil 1,1 mg - eq. rémifentanil 1 mg - poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion - 1 mg - chlorhydrate de rémifentanil 1.1 mg - remifentanil

Belgija - prancūzų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - chlorhydrate de rémifentanil 2,2 mg - eq. rémifentanil 2 mg - poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion - 2 mg - chlorhydrate de rémifentanil 2.2 mg - remifentanil

Belgija - prancūzų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - chlorhydrate de rémifentanil 5,5 mg - eq. rémifentanil 5 mg - poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion - 5 mg - chlorhydrate de rémifentanil 5.5 mg - remifentanil

Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - chlorhydrate d'esmolol 10 mg - solution - 10 mg - pour 1 ml de solution injectable > chlorhydrate d'esmolol 10 mg - beta-bloquants selectifs - classe pharmacothérapeutique : beta-bloquants selectifs - code atc : c07ab09 (c : système cardio-vasculaire)brevibloc 100 mg/10 ml, solution injectable en flacon contient de l’esmolol. il appartient au groupe des bêta-bloquants. il agit en contrôlant la fréquence et la force du rythme du cœur. il peut aussi aider à diminuer la tension de votre sang.il est utilisé pour traiter : certains troubles du rythme cardiaque, quand votre cœur bat trop vite, certains troubles du rythme cardiaque et de l’augmentation de la pression de votre sang survenant au cours ou juste après une opération.

Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - hydroxyéthylamidon 130 000 - solution - 60 g - composition pour 1000 ml > hydroxyéthylamidon 130 000 : 60 g > chlorure de sodium : 6 g > chlorure de potassium : 0,4 g > chlorure de calcium dihydraté : 0,134 g > chlorure de magnésium hexahydraté : 0,2 g > acétate de sodium trihydraté : 3,7 g - substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques

Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - ropivacaïne base 6 - solution - 6,62 mg - pour 1 ml de solution injectable > ropivacaïne base 6,62 mg sous forme de : chlorhydrate de ropivacaïne 7,5 mg - anesthesique local à liaison amide - classe pharmacothérapeutique : anesthesique local à liaison amide - code atc : n01bb09ropivacaine viatris appartient à la famille de médicaments appelés « anesthésiques locaux ». ces médicaments sont utilisés dans les anesthésies limitées à une région du corps.ropivacaine viatris est utilisé chez l’adulte et l’enfant de plus de 12 ans pour insensibiliser (anesthésier) des parties du corps par exemple après une chirurgie. elle est indiquée pour soulager la douleur. elle peut être utilisée : dans les anesthésies limitées à une région du corps, lors d'intervention chirurgicale, y compris les césariennes. dans le traitement de la douleur post-opératoire, lors de l'accouchement par voie naturelle ou après un accident.

Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - ropivacaïne base 1 - solution - 1,77 mg - pour 1 ml de solution injectable > ropivacaïne base 1,77 mg sous forme de : chlorhydrate de ropivacaïne anhydre 2 mg - anesthesique local à liaison amide - classe pharmacothérapeutique : anesthesique local à liaison amide - code atc : n01bb09ropivacaine viatris appartient à la famille de médicaments appelés « anesthésiques locaux ». ces médicaments sont utilisés dans les anesthésies limitées à une région du corps.ropivacaine viatris est utilisé chez l’adulte et l’enfant de tout âge comme traitement de la douleur aiguë. elle insensibilise (anesthésie) des parties du corps par exemple après une chirurgie.

Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - ropivacaïne base 8 - solution - 8,83 mg - pour 1 ml de solution injectable > ropivacaïne base 8,83 mg sous forme de : chlorhydrate de ropivacaïne 10 mg - anesthesique local à liaison amide - classe pharmacothérapeutique : anesthesique local à liaison amide - code atc : n01bb09ropivacaine viatris appartient à la famille de médicaments appelés « anesthésiques locaux ». ces médicaments sont utilisés dans les anesthésies limitées à une région du corps.ropivacaine viatris est utilisé chez l’adulte et l’enfant de plus de 12 ans pour insensibiliser (anesthésier) des parties du corps, dans l’espace péridural lors d’une intervention chirurgicale uniquement.

Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - ropivacaïne 1 - solution - 1,77 mg - pour 1 ml de solution pour perfusion > ropivacaïne 1,77 mg sous forme de : chlorhydrate de ropivacaïne 2 mg - anesthesique local à liaison amide - classe pharmacothérapeutique : anesthesique local à liaison amide - code atc : n01bb09ropivacaine viatris appartient à la famille de médicaments appelés « anesthésiques locaux ». ces médicaments sont utilisés dans les anesthésies limitées à une région du corps.ropivacaine viatris est utilisé chez l’adulte et l’enfant de tout âge comme traitement de la douleur aiguë. elle insensibilise (anesthésie) des parties du corps par exemple après une chirurgie.

Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - hydroxyéthylamidon 130 000 - solution - 60 g - composition pour 1000 ml de solution > hydroxyéthylamidon 130 000 : 60 g > acétate de sodium trihydraté : 4,63 g > chlorure de sodium : 6,02 g > chlorure de potassium : 0,3 g > chlorure de magnésium hexahydraté : 0,3 g - substitut du sang et fractions protéiques plasmatiques, amidon